黑龙江省佳木斯市长青乡非瘟疫情的报告（图）

（三）病毒鉴定：

经过采用红细胞吸附试验（HAD50）、免疫印迹试验（WB）、间接免疫荧光（IIF）及电镜观察等试验系统，均鉴定了这一分离病毒株。从此，成为自2018年8月3日首例非瘟疫情公布以来，完整披露非洲猪瘟病毒标志性的全面鉴定和确认，即在我国引起生猪广泛流行、急性发着、危害严重的出血性重症，是与波兰毒株（PoL/2017）基因II型的非洲猪瘟病毒高度相似的Pig/HLJ/18株。

图3、电镜下六角立体与直径的非瘟病毒

该成果对非瘟感染性、致病力和传播能力等生物学特性进行了较为系统的研究，并建立了动物感染模型；初步阐明了我国ASFV流行毒株的基因组特点和进化关系，为我国ASF疫情的有效防控提供了重要科学依据，为检测技术、疫苗免疫和中药防控的研发奠定了重要的物质基础。

图4、非瘟病毒复制原理与动物感染模型

（四）动物实验：

该实验室挑选了保育舍的7周龄SPF约克仔猪和长白仔猪，随机分为4组。为避开消化道及其消化酶的作用，全部通过肌肉内接种病毒。剂量为10^6.5HAD₅₀，2头接种10^5.5HAD₅₀；两组猪分别接种10^4.5HAD₅₀和10^3.5 HAD ₅₀。实验猪分别从感染第一天起与一头纯种猪共养，以评估ASFV接触传播。每天监测猪的体温和临床症状（厌食症、抑郁症、发烧、紫皮肤变色、步态惊人、腹泻和咳嗽）。每天采集血液、口腔和直肠拭子进行病毒检测。

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