非洲猪瘟疫苗研究进展（四）

2、传代弱毒苗

♦  强毒株经过猪骨髓来源细胞、Vero和COS-1等敏感细胞系进行的传代致弱。

♦  ASFV致病力逐渐下降，但病毒免疫原性和稳定性也随之下降；

♦  1960年代，西班牙和葡萄牙使用传代致弱毒株免疫动物用于非瘟净化，但是产生了灾难性的后果， 呈现出肺炎、流产和死亡等副作用；

♦  田间多次感染和异源强毒株存在的条件下，免疫动物呈现ASF慢性感染。

3、重组弱毒苗

♦  一般通过敲除病毒功能基因、毒力基因、免疫抑制基因来设计疫苗；

♦  降低病毒毒力或增加机体对病毒的免疫应答；

♦  比传统弱毒疫苗安全性更好, 效力更高的基因工程减毒活疫苗；

♦目前研究设计的毒力基因包括TK(K196R)、9GL(B119L)、CD2v(EP402R)、DP148R、 NL(DP71L)、UK(DP96R)和多基因家族360，505(MGF360/505)

♦  缺失毒株接种宿主毒力减弱, 产生针对同源毒株或异源毒株的免疫保护

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