农业农村部：2020年第四期兽药质量监督抽检情况的通报

五、有关工作要求

（一）对被抽样单位的处罚。各地要按照兽药管理有关规定，对从生产企业抽取样品检测结果不合格的，责令停止生产被抽检产品，立即召回相关售出产品，依法立案查处并监督销毁相关不合格产品；相关兽药生产企业要经所在地省级畜牧兽医主管部门审核整改合格后，方可恢复生产；符合从重处罚情形的，要依法吊销兽药生产许可证或撤销兽药产品批准文号。对从经营企业抽取样品判定为假兽药或检测结果不合格的，要依法立案查处并监督销毁经营企业相关库存产品；对不符合《兽药经营质量管理规范》的经营企业，要责令限期整改，逾期不改正或改正后再犯的，按照《兽药管理条例》第五十九条有关规定严肃处理，符合从重处罚情形的，要按照农业农村部公告第97号规定，依法吊销兽药经营许可证。

（二）对标称兽药生产企业的处理处罚。从经营企业、使用环节抽取样品判定为假兽药或检测结果不合格的，标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门要加强对标称生产企业监督检查，督促企业强化产品质量管控，针对存在的问题进行整改，同时要按要求做好产品入库、出库信息上传等工作。

从经营企业抽取样品检验发现非法添加其他兽药成分或产品有效成分含量为0的，经营企业所在地省级畜牧兽医主管部门要组织做好追溯调查核实工作。调查核实结果要在20个工作日内报我部畜牧兽医局和标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门，相关溯源证明材料请一并提供给标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门。有证据表明非法添加其他兽药成分或有效成分含量为0的兽药产品是标称生产企业生产的，标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门应在收到相关证明材料后立即组织立案查处，依法责令停止生产被抽检产品，召回相关售出产品，监督销毁相关不合格产品，经所在地省级畜牧兽医主管部门审核整改合格后，方可恢复生产。符合从重处罚情形的，要按照农业农村部公告第97号规定，依法吊销兽药生产许可证或撤销兽药产品批准文号。

从经营企业抽取样品检验发现辅料含量与配方量不符，且标称生产企业确认样品是其生产的，标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门要按照《兽药管理条例》第五十九条有关规定予以处理。

（三）对不符合兽药追溯二维码监管要求情况的查处。监督抽检发现兽药产品存在不符合兽药追溯监管要求情况的，标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门要及时对相关兽药产品赋码及信息上传情况开展调查，并按照《兽药管理条例》及兽药追溯监管有关规定进行查处。

（四）其他相关要求。一是及时报送执法办案情况。各省级畜牧兽医主管部门要按照《2020年兽药质量监督抽检核风险监测计划》要求，组织做好对相关被抽样单位、标称生产企业的调查核实及处理处罚工作，并将相关执法办案情况在作出处理决定后5个工作日内报我部畜牧兽医局。二是及时报送撤销兽药产品批准文号建议。符合吊销兽药生产经营许可证或撤销批准文号条件的，各地应按有关规定启动吊销兽药生产许可证、经营许可证或撤销兽药产品批准文号等程序，其中符合撤销兽药产品批准文号情形的，相关省级畜牧兽医主管部门应及时将撤销兽药产品批准文号建议报我部畜牧兽医局。三是及时公开案件查处信息。各省级畜牧兽医主管部门要在案件查处完成后，依据《农业行政处罚案件信息公开办法》规定，及时公开案件查处信息。

六、兽药安全使用要求

各地要督促指导广大养殖者按照《兽药管理条例》及配套规章有关要求，从合法正规的兽药生产、经营企业购买兽药产品并索取保存相关凭证；购买时查看外包装相关标识，通过“国家兽药综合查询”手机APP扫描产品包装上的“二维码”，重点查看兽药产品批准文号、作用用途（适应症）、用法用量、生产企业、生产日期等信息是否齐全，也可登陆中国兽药信息网（www.ivdc.org.cn）的“国家兽药基础数据库”查询核实所购买兽药产品的批准信息；购买兽药后要按照说明书标签的贮藏条件保存兽药，并按照执业兽医医嘱、用法用量和休药期进行使用，禁止超范围、超剂量使用兽药，并严格执行休药期规定，切实维护动物健康和动物源性食品安全。

附件：1. 2020年第三季度兽药质量监督抽检不合格兽用生物制品汇总表

2. 2020年第三季度省级监督抽检不合格化学药品等兽药产品汇总表

3. 2020年第三季度部级跟踪抽检不合格化学药品等兽药产品汇总表

4. 不符合兽药追溯二维码监管要求情况汇总表

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